2023年11月30日，专注于开发慢性疼痛综合疗法的医疗器械公司Nevro Corp.（纽约证券交易所代码：NVRO）宣布完成收购专注开发骶髂关节（SI Joint）植入系统和治疗方案的私营公司。

Nervo在交易结束时支付了4000万美元，此外在收购后根据Vyrsa Technologies的业绩表现和研发表现还会支付最多3500万美元的现金或股票（总计最高支付7500万美元，约5.3亿人民币）。

骶髂关节位于下腰部的下方，也就是尾骨上方，是一个滑膜关节。从解剖学上来说，骶髂关节位于骶骨、髂骨耳状面之间，人体左右各有一个。成人的的骶髂关节软骨表层为纤维软骨，深层为透明软骨，老年人的骶髂关节可以完全纤维化，甚至骨化。

骶髂关节之间的间隙非常匀称，能够使关节承受很大的应力，因此对于维持人体的稳定至关重要。但是，长时间坐姿不当、关节负荷过多、强直性脊柱炎、肿瘤、妊娠、暴力冲突等等因素会引起骶髂关节疼痛，严重的骶髂关节炎往往就需要骶髂关节融合术来治疗。

VYRSA Technologies, Inc.是一家位于宾夕法尼亚州的创新脊柱和医疗技术公司，它致力MIS骶髂关节融合术，并与外科医生共同设计解决方案以治疗骶髂关节功能障碍。

可以说VYRSA Technologies是骶骨解剖结构肌肉骨骼疾病手术治疗技术的领导者，同样，它凭借MIS同种异体移植植入物和创新的转固定医疗设备的创新产品组合，成为骶髂关节融合的行业领导者之一。

骶髂关节融合术指的是利用植骨或内固定等方式，选择合适入路，固定骶髂关节并融合。

在美国，骶髂关节融合市场价值超过20亿美元，预计未来将以两位数的速度增长。而成立于2021年的Vyrsa公司正是唯一一家制造和支持骶髂关节融合器械完整产品系列且获批FDA的公司。

VYRSA™ V1 SI Fusion System (左) & VYRSA™ Pro（右）

2022 年 12 月，公司的VYRSA™ V1骶髂关节融合系统获批 FDA，可用于骶髂关节融合。该系统是第一个也是唯一一个提供独立侧向固定以立即稳定状态的骶髂关节后部融合植入物。

经过为期两年半的广泛生物力学测试方案，VYRSA Technologies向FDA提交了一份全面的数据集，显示了植入VYRSA V1™ SI融合系统后骶髂关节生物力学稳定性的压倒性证据。

这一系统的植入物使用的材料为钛，由3D打印制造，表面粗糙，设计有平均直径500微米的孔隙，为骨生长提供最佳环境，而且能够将植入物完全整合到骶髂关节内。

此外，V1植入物还有多个开口，允许将大量自体植骨轻松填入，以促进融合。整套设备有两个装在3D打印主体内的锐利锚钉板，到髂骨和骶骨中后会展开，以提供固定。

Vyrsa的骶髂关节设备已经被医疗编码系统所接受，医生如果是在规定的地点给患者用这些设备做骶髂关节融合手术，后面就能给手术操作报适用于骶髂关节融合术的CPT的一类编码。

*CPT (Current Procedural Terminology)编码是美国医学协会(AMA)制定的一套用于描述医疗服务和过程的统一编码系统。它为医疗保险支付、医疗记录和统计分析提供了标准化的方法。

CPT编码由五位数字组成，每个数字都代表一个特定的医疗服务或过程。这些编码用于描述诊断、检查、手术、治疗等各种医疗操作，以及与之相关的材料和设备。

CPT编码分为三个级别：Category I, Category II 和 Category III。

Nevro的首席执行官Kevin Thornal表示：“Vyrsa能够给我们目前的医生服务点提供差异化的植入物，这有助于推动公司业务增长。我们很高兴能给由骶髂关节引起的慢性腰痛的患者中的15-30%带来更好的服务。”

Kevin Thornal

Nevro Corp.于2006年成立于美国，是一家为慢性疼痛患者提供综合性解决方案的公司。公司于2014年在纽约证券交易所上市。

Nevro开发了10 kHz高频脊髓刺激的微创神经刺激疗法，直接针对背角的抑制性神经元，可以更好地缓解患者的疼痛，该疗法已经改变了全球100,000多名患者的生活。

其工作原理是：5 kHz以上的频率对背角的疼痛回路具有独特的抑制作用，通过施加这种频率的刺激，来激活抑制性神经元，但不会激活兴奋性神经元。这种选择性激活可以减少与慢性疼痛有关的宽动态范围神经元的过度活跃，进而缓解疼痛。

此外，Nervo还创建了HFX™脊髓刺激（SCS）平台，用于治疗躯干和肢体的慢性疼痛以及痛性糖尿病神经病变。

值得一提的是，Nervo的Senza®、Senza II®、Senza Omnia™、HFX iQ™这几个脊髓刺激系统也都配备了10 kHz高频脊髓刺激技术。