飞利浦财报显示，在经历了一段召回呼吸设备影响运营的时期后，飞利浦的业务正回到正轨。集团可比销售额同比增长11%，核心利润也有所增长。

然而，飞利浦也报告了公司可比订单量下降了9%。在与分析师讨论业绩的电话会议上，首席执行官Roy Jakobs将业绩下滑归咎于中国的订单减少，中国的医院正在努力应对反腐措施。

•飞利浦与美国最大的医疗系统之一签署了一份为期10年、价值1亿欧元的企业监控服务协议，该协议覆盖20家医院，拥有3000多张床位。该协议使卫生系统能够不断获得最新技术，包括软件和服务，同时降低初始投资。

•飞利浦推出了新的图像引导治疗移动c臂Zenition 30。它的工作流程增强功能和出色的图像质量使外科医生能够为更多的患者提供更好的护理，帮助缓解许多医院面临的人员短缺问题。

•飞利浦在日本推出了其动态监测产品，通过人工智能和先进算法将飞利浦ePatch动态心电图监护仪与ECG分析相结合。这种创新的方法旨在减少临床医生的工作量，改善患者的体验。

•凭借其在推动可持续医疗保健方面的领导地位，飞利浦为芬兰坦佩雷心脏医院完成了一项全院范围的联合行动计划，以使其临床运营脱碳。继范德比尔特大学医学中心和Champalimaud基金会的类似行动计划之后，飞利浦共同制定了一份路线图，以减少患者通量、技术使用和耗材使用中的碳排放。

•飞利浦Sonicare DiamondClean 7900系列电动牙刷在中国主要网购渠道阿里巴巴和京东成功上市。由于客户需求不断增长，它在阿里巴巴天猫的高端牙刷类别中占据了第一的位置。

飞利浦利用第三季度业绩公布了其呼吸系统业务的最新情况，该业务仍受到全球数百万台睡眠呼吸暂停设备和呼吸机召回的影响。该公司表示，已经完成了99%以上的睡眠治疗设备的修复工作，这一进展使飞利浦得以重返市场。

根据迄今为止的测试结果，飞利浦呼吸器和第三方专家得出结论，使用睡眠治疗设备预计不会对患者的健康造成明显损害。在与FDA进行持续沟通后，飞利浦呼吸业务已同意该机构实施额外的测试，以补充当前的测试数据。

2023年10月，飞利浦呼吸业务获得法院初步批准和解协议，以解决美国多地区诉讼(MDL)中与召回相关的所有经济损失索赔，飞利浦已在2023年第一季度为此拨备5.75亿欧元。

但10月20日最新消息，飞利浦再一次因为对其呼吸支持设备的修正而被美国食品药品监督管理局(FDA)列为I级召回。

根据FDA上周五发布的通知，最新的召回为飞利浦V60和V60 Plus呼吸机的部分零件，V60和V60 Plus躲过了长期以来的召回，因为它们的核心不含聚酯基聚氨酯泡沫，据称，此次只是自愿进行产品整改，而不是全面的产品移除。

这是这家荷兰设备制造商的呼吸器部门在今年就获得的第五个I类标签，所有这些标签都是在该公司仍在努力修复和更换所有550万台CPAP和BiPAP机器、呼吸机和其他受2021年6月召回影响的设备时获得的。

“我们看到客户非常欢迎我们回归市场。需求仍然很大。或类似的政策正在发生，”“当然，我们将逐步重返这些市场，因为我们已经退出一段时间了，但重返市场的第一步……是鼓舞人心的。”

飞利浦正在重新进入市场，但Jakobs称目前公司没有任何特殊的折扣计划。公司正在努力解决召回带来的监管和法律后果。飞利浦预计将在明年下半年得出医疗伤害索赔责任的具体数字，并仍在讨论可能的同意令。

#磁共振交货时间或带来影响

Jakobs告诉投资者，飞利浦已经改善了其供应链，其许多业务的交货时间“完全符合市场情况”。目前最大的挑战是如何缩短磁共振成像设备的交货时间。Jakobs预计到今年年底会有所改善，但交货时间目前对业务不利。

当被问及交货时间过长是否导致飞利浦失去订单给速度更快的竞争对手时，首席财务官Abhijit Bhattacharya告诉投资者，这“完全正确”。正如Bhattacharya解释的那样，如果飞利浦能在一年内提供一种设备，而竞争对手能更快地提供，“这对我们争取订单没有帮助，这就是为什么现在我们的大多数模式都恢复了，除了我们正在努力解决的MR。”

整体而言，飞利浦目前预计，公司2023年全年可比销售额将增长6-7%，调整后EBITA利润率将达到10-11%，自由现金流将达到7- 9亿欧元的目标范围的上限。这增强了飞利浦实现其三年计划以可持续影响创造价值的信心。

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