在《Journal of Vascular and Interventional Radiology (JVIR) 》和《 Journal of Vascular Surgery Venous and Lymphatics (JVS-VL)》联合发布关于关于IVC过滤器的多中心、前瞻性、开放标签、非随机临床研究。 RESERVE 是一项由 FDA 指导的多中心、前瞻性、开放标签、非随机试验,研究了来自六家公司的 IVC 过滤器的安全性和有效性(分别是Argon Medical Devices(威高)、 ALN、贝朗、 BD、 Cordis、 Cook Medical和 Volcano, San Diego)。这是由 Society of Interventional Radiology (SIR) 和 the Society for Vascular Surgery (SVS)两大学会的共同努力结果。2015年10月10日至2019年3月31日期间,本项研究在美国的54个中心进行。 总共1421名患者植入IVC过滤器,其中1019名患者患有深静脉栓塞 (DVT) 或肺栓塞(PE)。1159人(81.6%)的抗凝失败或者无法抗凝,以及126例(8.9%)是预防性的。研究结果:
PI评价“DVT和PE是全球范围内的一个重要死亡原因,充分了解如何使用IVC过滤器等工具来防止DVT进展为PE,从而使医生能够安全地治疗有静脉血栓栓塞症(VTE)死亡风险的患者。现在研究已经完成,我们现在有了更好的过滤器利用的路线图。我们需要根据静脉血栓栓塞症的症状、位置和并发症,制定一套更清晰的实践指南。进一步的研究将集中于静脉血栓栓塞病的不同表现如何从过滤器包容性护理中获益。”---David L Gillespie Beth Israel Deaconess Medical Center