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NMPA】图解-注册人制度、委托生产、违法惩戒、质量管理等医疗器械生产/经营管理办法
作者： 来源： 国家药品监督管理局    发布于：2023-01-10 20:42:48    文字：【大】【中】【小】

推行医疗器械注册人制度


加强委托生产管理

加强风险防控和违法惩戒

强化经营质量管理

贯彻“放管服”改革精神

浏览 (13) | 评论 (0) | 评分(0) | 支持(0) | 反对(0) | 发布人： 来源： 国家药品监督管理局
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