血液透析机
·用 途：该产品临床适用于血液透析治疗。 ·科室类别：内科/血液科 ·批准日期：2009.08.13 ·有 效 期：2013.08.13 ·批准文号备注：生产者地址和生产场所地址由“重庆市高新区科园一街49号三楼”变更为“重庆市九龙坡区科园一街49号三楼”； 注册证由"国食药监械(准)字2009第3450592号"变更为"国食药监械(准)字2009第3450592号(更)",原证自发证之日起作废。 ·产品说明： 该产品由血液泵、进液泵、出液泵、微处理重量控制系统、推注器组件、称量控制系统组件、漏血监测组件、气泡监测组件、动静脉压监测组件、跨膜压监测组件、电导监测组件、温度监测及控制装置；操作、显示、控制组件；报警组件和专用软件组成。
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