数字X射线摄影及透视系统检测模体 PRIMUS
生产国：德国，
CR/DR性能检测模体用于传统X线摄影和CR/DR成像的检测装置。
完全符合：计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范（GBZ 187-2007）的要求。
完全符合：医用血管造影X射线机专用技术条件（YY/T 0740-2009）的要求。
可检测的参数：
空间（线对）分辨力
低对比分辨力
高对比分辨力
有用线束的界限
伪影
球管长轴方向
动态楔形梯
第1级：0.00mm铜，第17级：3.48mm铜
在PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）板上有16个直径为4mm深度为2.5mm的对比细节物体（用于评价铜楔形梯中每一级的对比度分辨力）
kV测量区域，由0.78mm厚度的镱制成
十字线，为测试体的中心标记
8个直径为10mm深度为0.4~4mm的细节对比度物体，用于判定当前工作设置的对比度分辨力
无结构的内部区域

半圆形高分辨力测试区：0.6~5.0lp/mm放射影像中可观察的数字，用以指示动态楔形梯

设备生产商获得ISO 13485：2003（医疗器械质量管理体系）质量体系认证。
设备生产商获得ISO 9001：2008质量体系认证。
设备生产商获得ISO 14001：2004质量体系认证。
设备生产商获得ISO IEC 17025：2005_A2LA质量体系认证。
设备生产商获得ISO IEC 17025：2005_SWEDAC质量体系认证。
设备完全符合：放射卫生技术服务机构仪器设备的要求。
完全符合：数字减影血管造影（DSA）X射线设备成像性能验收试验（GB/T 19042.3-2005）的要求。
完全符合：医用血管造影X射线机专用技术条件（YY/T 0740-2009）的要求。
完全符合：牙科X射线设备成像性能验收试验（GB/T 19042.4-2005）的要求。
完全符合：X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范（GB 17589-2011）的要求。
完全符合：医用X射线诊断放射防护要求（GBZ 130-2013）的要求。
完全符合：乳腺X射线摄影质量控制检测规范（GBZ 186-2007）的要求。
完全符合：计算机X射线摄影(CR)质量控制检测规范（GBZ 187-2007）的要求。
完全符合：医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范（WS 76-2011）的要求。
完全符合：X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件(YY/T 0794-2010)的要求。
完全符合：数字化医用X射线摄影系统专用技术条件（YY/T 0741-2009）的要求。
完全符合：医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程（JJG 1078-2012）的要求。
完全符合：X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件(YY/T 0794-2010)的要求。
完全符合：数字化医用X射线摄影系统专用技术条件（YY/T 0741-2009）的要求。
完全符合：医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源检定规程（JJG 1078-2012）的要求。
完全符合：GBT 19042.1-2003的标准要求。
完全符合：IEC 61223-3-1的标准要求。
完全符合：标准GB9706.3-2000的50.105的要求，
完全符合：标准YY/T 0590.1-2005的4.3的要求。
完全符合：标准GBZ 187-2007 的6.4.5要求。
完全符合：YY/T 0590.1-2005标准的要求。
完全符合：IEC 622201-1:2003标准的要求。
完全符合：标准PAS 1054和GBZ 186-2007的要求。
完全符合：EN ISO 4090标准和GB/T 17006.3-2000标准的要求